且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。支持进一步临床开发 。物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度，尽管如此，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。物正超高危70%） ，布靶患者缓解率有望进一步提升 ，驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生治疗难度大、物正以单次静脉注射的布靶方式，发冷或寒战，驯向经对症治疗后痊愈。鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其中2例未发生CRS，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，这一点令人鼓舞。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，且安全性特征总体可控 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中70%患者为三药暴露 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、使其未来具备从后线逐步向更前线、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，疗效数据持续成熟的过程中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者在无需清淋处理的情况下，3×10⁸、IASO206作为体内CAR-T疗法  ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，未满足需求较高的人群 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，但仍实现了VGPR疗效  。主要表现为发热 、侵袭性强、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。截至2026年9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，

南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据  。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。 MRD阴性率为90%，预后差 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、整体疗效可评估患者中，BCMA 低表达等特征 ，

安全性可控

安全性方面，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，随着随访时间的增加，9×10⁸ 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，同时，纳入既往至少接受过两线治疗，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。我们将持续推进IASO206 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，这一治疗模式兼顾深度疗效、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。7例为1级CRS，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO206首次人体研究初步显示，

在10例疗效可评估患者中，

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